Visión

"Ser un referente del Síndrome de Charcot Marie Tooth a nivel latinoamericano, respecto a su desarrollo fisiológico, funcional y social; caracterizado por la perseverancia, el trabajo en equipo y la participación de los miembros."

Misión

"Visibilizar, educar e investigar en torno al Síndrome de Charcot Marie Tooth, y generar estrategias de apoyo para el desarrollo de los usuarios de la fundación, sus familias y la sociedad, fomentando el empoderamiento y la creación de redes, para lograr la inclusión social. , favorecer la vida independiente, autonomía y calidad de vida”.

Sobre nosotros

María-Loretto González Baez

“Usuaria con la condición de salud de CMT tipo 1A, además madre de una niña con CMT tipo 1A. Actualmente mi desempeño como Terapeuta Ocupacional infantil juvenil en el área de Neurorrehabilitación infantil hace más de 10 años. Es un orgullo para mí, como mujer, madre y profesional continuar al frente de esta fundación para contribuir a la visualización y educación continuar construyendo una sociedad diversa e inclusiva."

presidente@charcotchile.org

Diego Gamboa Pallauta.

“Sociólogo e investigador, diagnosticado con CMT a los 2 años. Actualmente radicado en Concepción donde trabaja junto a diversas agrupaciones culturales y juntas de vecinos.”

vicepresidente@charcotchile.org

Andrea Garrido Ramírez

"Diagnósticada con CMT al igual que el mayor de mis hijos. Actualmente me desempeño como Trabajadora Social del área educativa desde hace 15 años. Y me enorgullece ser parte del equipo de la fundación CMT y ser un aporte para las nuevas iniciativas.Soy de Talcahuano, región del Bío Bío."

secretaria@charcotchile.org

Brenda Díaz Vera

"Madre de Martín Erasmo de 6 años de edad , quien fue diagnosticado con CMT. Actualmente en cuidad de Molina, VII región."

tesorera@charcotchile.org

Myriam Guzmán González

"Contador Auditor de profesión, en el año 2018 después de buscar redes de apoyo junto a Daniela Bastías decidimos crear la Fundación como un medio de participación activa de personas con Síndrome de Charcot-Marie-Tooth, soy usuaria de esta condición desde los 13 años tipo 2A2, creo firmemente que el trabajo en equipo lleva a grandes proyectos y hoy somos una gran familia que lucha con el desconocimiento de este síndrome. Me siento orgulloso de haber aportado el primer granito para que muchas personas y familias hoy no se sientan solas. "

fundadorarrll@charcotchile.org

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